当选中国院士，反超诺奖得主？北大教授一举开启糖尿病终结时代！

ress

11月末，中国科学院2025年院士增选结果正式公布，其中，北京大学邓宏魁教授凭借“实现全球首例1型糖尿病的功能性治愈”等成就入选，备受关注。
据悉，邓宏魁的北大实验室里悬挂着一张阿姆斯特朗在月球表面踩下人类第一个脚印的照片，他直言：“科学最大的魅力就是要做一件从来没有实现过的事，To be first很重要，在历史上留下脚印激励着我们要做更大胆、更原创的事情，有更长远的目标。”
有媒体如此赞誉：“这才是真正的中国偶像”。

 
2024年9月，国际顶刊《Cell》杂志以封面文章的形式，报道了全球首例1型糖尿病治愈案例：一名25岁女性患者在接受邓宏魁团队的化学重编程干细胞移植后，75天内血糖恢复稳定，无需再注入胰岛素。
这一成果直接推动邓宏魁入选《时代》榜单，更被学界视为继2012年山中伸弥iPS技术获诺奖后的最大突破。据中国医学科学院基础研究所报道，邓宏魁在《Science》《Nature》《Cell》等顶级期刊发表多篇高影响力论文，被引用次数高达18000次。
而其一系列的成就均源自于iPSC技术。2012年，山中伸弥凭借四个转录因子，将普通细胞改写为诱导多功能干细胞，即iPSC技术，山中伸弥由此荣获诺奖，也标志着再生医学的新时代就此开启。此后，全球干细胞研究分化出“成果落地”和“科研突破”两条路径——
据《Nature》报道，日方借助《再生医疗推进法》将“干细胞成果落地”列为国家战略重点，通过政策松绑和资金支持，共催生了包括一贴即可缓解心衰的“心肌片”、首个口服干细胞抗老制剂“赛.喏.瑞stemax”等在内的3700项干细胞研究成果。
以上述口服科技为例，自2018年问世以来，该成果屡次因市场表现引发热议，不仅被等顶尖再生机构STH Clinic等争相引入，是否有该成果入驻甚至成为高端再生机构的黄金标识之一。2020年被京J东D等平台引入后，更因市场空白和需求庞大，短短数年成交过亿。
艾媒咨询调查发现，因“精力翻倍”“睡眠安稳”“身体轻快”等直观的体感反馈，赛.喏.瑞stemax在北上广深中年精英中掀起热潮。据悉，凭借核心专利因子Revistem，该品宣称“口服即可激发人体干细胞的活性和增殖分化，从根源延缓机体老化”，或成其最大卖点。
而与此同时，国内因政策紧缩，我国科学家选择于科研层面深入攻坚……

 
2013年，邓宏魁团队在国际上首次提出化学重编程（CiPSC），通过小分子化合物替代诺奖实验所用的病毒载体，将诺奖实验过程从“基因暴力改造”变为“精准化学调控”，彻底规避致瘤风险。
提升安全性之外，2023年，团队将诱导周期从50天缩短至16天，最快仅需10天即可获得多能干细胞，且分化成功率从1%提升至38%，效率接连翻番。
2024年，继前述首例1型糖尿病功能性治愈后，邓宏魁团队基于上述化学重编程技术，开发出RGB-5088胰岛细胞注射液，一举改写糖尿病的治疗方式，成为这场产业爆发的标志性事件。
今年11月20日，据《科创版日报》报道，由邓宏魁参与创立的浙江药企瑞普晨创完成了5亿元融资，创下国内细胞领域单笔融资最高记录，成为RGB-5088胰岛细胞注射液临床与上市的关键信号。
据悉，在技术和资金双重支持下，该成果单例花费预计低于50万元，仅为传统方法的1/3，且从细胞采集到移植仅需20天，相比传统缩短了80%。此外，移植过程本身仅需20分钟，术后恢复极快，更无需依赖健康供体，真正实现了“个体化疗法”。

在邓宏魁等顶尖科学家的引领下，中国干细胞正从“跟跑”大步迈向“领跑”。截至2025年，我国累计申请干细胞专利4535项，开展临床研究975项，科研水平位居全球第一梯队。
在市场端，海南自贸港依托“医疗特区”政策，最快3天即可完成境外疗法审批；北京、上海等地更是建立千亿级生物医药基金，支持企业攻克iPSC量产、基因编辑脱靶等“卡脖子”难题，势头不容小觑。
从iPSC技术的“一枝独秀”，到中国化学重编程的“弯道超车”，干细胞领域的全球格局正在重塑。邓宏魁团队的突破不仅填补了技术空白，更推动我国从“政策洼地”转向“创新高地”，有望成为干细胞领域的“新硅谷”。
正如《Nature》评论：“当中国科学家开始定义技术标准，全球生命科技的未来图景必将改写。”

ress

高血压啥时候能终结

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阿姆斯特朗是个照骗

wakeman

什么时候才能惠及老百姓？

standme

牛逼！真牛逼！没想到我这辈子能等到糖尿病除根的机会…！！

陪着寂寞看孤单

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诛仙九妹

你们奖金拿到手软。咱盼的是药片拿到手。

镜花水月

啥时候能让糖友受益？

陪着寂寞看孤单

还是老百姓用不起的疗法

酷狗e族

是真是假？