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[科学观察] 科学家算出人类寿命上限!人类的极限中位寿命156年,最多不超557年

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发表于 2026-7-19 20:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

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目前人类有记录的最长寿命是122岁,但如果有一天我们能治愈大部分衰老疾病,人类到底能活多久?是150岁、500岁,还是永远不死?
近期,发表在《npj Aging》上一项研究,通过数学建模给出一个答案:哪怕我们把几乎所有衰老问题都治好了,只留下体细胞突变这一种“熵增”现象,人类的极限中位寿命也只有156年左右,最多不超过557年。
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第一步:先假设“不会老”,能活多久?

研究者先建立了一个“基线模型”,假设所有人都不衰老,死亡风险永远固定在30岁时的水平(那会儿身体最好,意外死亡风险最低)。按这个算,如果全世界80亿人都不老,那么中位寿命(一半人还能活着)能达到1759年,最高寿命(剩下十万分之一的人)可达29221年
但这是理想状态,现实中我们不可能不老。
第二步:加入“体细胞突变”这个不可逆的“熵增”因素

所谓体细胞突变,就是咱们身体里非生殖细胞(比如神经元、心肌细胞)在一生中不断积累的DNA复制错误。这些错误会逐渐杀死细胞,而且没法修复。研究者把这一因素加进模型,专门计算了大脑神经元和心脏心肌细胞,这两种细胞几乎不分裂,死了就没了。
结果:单是神经元死亡,中位寿命就从1759年骤降到194年;心肌细胞则降到208年。 也就是说,光靠体细胞突变这一项,人类的寿命上限就缩水了将近90%。
第三步:考虑能再生的组织,比如肝脏和肺

我们身体里有些器官细胞可以再生,比如肝脏。研究者把肝细胞的复制能力和肝干细胞也加了进去。结果发现,肝细胞几乎不会因为体细胞突变而衰竭——即使模拟到十万年,肝脏依然能正常工作。因为死掉的肝细胞能被新细胞替代。
但肺部气道里的基底干细胞有点特殊,它们有分裂次数限制(像“Hayflick极限”),最终在大约4359年中位时间会耗尽,所以对最长寿命(约7132年)有微弱限制,但对中位寿命基本没影响。
综合四个器官,算出最终上限

把大脑、心脏、肝脏、肺这四个关键器官的模型放在一起,假设它们互相独立,哪个先坏人就死。最后算出的中位寿命是156年,最大寿命是470年。如果考虑器官之间可能相互影响(比如同老同衰或一好一坏),研究者用“Fréchet界”估算出中位寿命在146~194年之间,最大寿命在210~557年之间。
也就是说,即便我们治愈了所有可逆的衰老因素,只留下体细胞突变,人类也很难活过500岁,更别提“长寿逃逸速度”那种几千岁的幻想。
为什么神经元和心肌细胞是“木桶短板”?

研究者特别强调,大脑神经元和心脏心肌细胞是不可再生的,它们就像水桶最短的那块板。只要它们因突变慢慢死亡,达到临界阈值(比如大脑皮层细胞丢失40%),人就无法维持认知或心脏功能,从而死亡。而肝脏因为有干细胞支援,几乎不受影响。
这给抗衰老疗法指明了方向:如果真想活到150岁以上,光靠换血、吃抗衰老药可能不够,必须解决神经元替换问题——比如神经干细胞移植,否则再怎么折腾其他器官,大脑也会先“罢工”。
这个研究有什么用?

它给出了一个可量化的“天花板”——如果未来某天我们真的开发出逆转所有可逆衰老的药物,那么人类寿命上限大约就是150~200岁(中位),最乐观也不超过500多岁。这为抗衰老领域设定了一个现实目标,也提醒我们:体细胞突变这种“熵增”是不可逆的,必须优先攻克,否则其他治疗事倍功半。
它提出了一种增量建模方法,未来可以把其他衰老标志(如线粒体功能障碍、表观遗传改变)也逐步加进去,最终建立一个完整的衰老理论模型,帮助我们判断哪些因素最值得投入研发。
总结

如果未来医学能把除体细胞突变之外的所有衰老问题都解决,我们大多数人能活到150岁左右,极少数幸运儿可能超过500岁——但永远别指望“长生不老”。要突破这个上限,必须想办法让神经元和心肌细胞也能再生,或者直接修复它们的突变,这比想象中难得多。
文章来源:Efimov E., Fedotov V., Malaev L., et al. Somatic mutations impose an entropic upper bound on human lifespan. npj Aging, 2026. DOI: 10.1038/s41514-026-00421-6
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发表于 2026-7-20 10:27 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享!
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