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[科学观察] 银屑病双抗新药有多猛?强到皮损近乎清零,但这些人不能用

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发表于 2026-4-4 20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

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3 月 27 日,自身免疫疾病治疗领域迎来重磅消息:创新药物比奇珠单抗(Bimekizumab)同日拿下两大适应症——银屑病和化脓性汗腺炎。
这两个看似截然不同的疾病,背后其实有着一个共同的致病核心:IL-17 炎症通路。而比奇珠单抗之所以备受瞩目,正是因为它在这条通路上打出了一套前所未有的双重阻断组合拳。


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图片来源网络





1



为什么要双重阻断




过去的很多靶向药,往往只盯着 IL-17A 这一单独的细胞因子。但在真实的炎症环境里,还有一个极易被忽略的“帮凶”——IL-17F
IL-17F 如果单独行动,破坏力相对较弱,但问题在于它在炎症组织中的含量极高。更可怕的是,它与 IL-17A 之间存在着协同放大的恶劣关系。当它们联手时,会将身体的局部炎症反应成倍放大。
比奇珠单抗最大的特点,就是目前唯一同时靶向并阻断 IL-17A 和 IL-17F 两个细胞因子的单抗药物。当这两条恶化通道被同时切断后,患者体内的炎症相关分子出现了断崖式的下降,例如 IL-6 下降了 42%,IL-8 下降了 28%[1]。




2



起效更快,长治久安




底层机制的创新,直接转化为了极其耀眼的临床数据。
在针对银屑病的研究中,一项纳入了约 2200 名患者的随机对照试验显示:在治疗 16 周时,比奇珠单抗在 PASI90 和 PASI100(即接近完全或完全清除皮损)的达标人数上,明显优于安慰剂以及传统的单靶点单抗药物[2]。
更让患者感到振奋的是它的极快的起效速度和长效维持能力

  • 起效早:在部分研究中,治疗第 2 周患者就能感受到明显的改善信号;到第 8 周时,达到 ACR20 反应的比例高达 80%,而对照组仅为 16.7%[1]。
  • 维持久:在长达 3 年的随访中,约有 68.8% 的患者依然保持着完全无皮损的洁净状态[2]。 对于常年被皮屑、瘙痒和容貌焦虑折磨的患者来说,这种“起效早+维持久”的组合,真正意味着生活质量的重启。


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3



攻克难言之隐




它的第二个适应症——化脓性汗腺炎(HS),其实是皮肤科公认更难啃的硬骨头。这是一种会在腋下、腹股沟等隐秘部位反复长脓包、甚至形成窦道的痛苦疾病,既往可选的生物制剂极少,且疗效因人而异。
在比奇珠单抗的 BE HEARD I/II 关键研究中交出了满意的答卷:

  • 治疗 16 周时,达到基础临床反应(HiSCR)的比例分别为 48% 和 52%(对照组仅为 29% 和 32%)[3]。
  • 在要求更为苛刻的更高标准下,它的优势更为明显:达到 HiSCR90(即皮损极其显著改善)的患者比例高达 32%,而对照组仅为 0%[3]。
这意味着,比奇珠单抗不仅能减轻痛苦,甚至能在一部分人群中做到对这种顽疾的接近完全控制。




4



权衡感染风险




然而,医学界从来没有完美的“魔法子弹”。正因为比奇珠单抗对 IL-17 炎症通路的控制极其强力,它不可避免地会削弱身体对抗某些外来病原体(尤其是真菌)的天然防线。因此,口腔念珠菌感染等真菌感染在用药人群中相对更为常见[4]
对于正在发生明显感染的患者,这款药并不适用;而在临床常规应用时,医生也必须为患者做好严格的用药前评估和长期的随访监测。
如今,针对 IL-17 这一核心通路的武器库已经形成了一个完整的梯队[1]:

  • 单点爆破(只阻断 IL-17A):司库奇尤单抗、依奇珠单抗。
  • 封锁接收端(阻断受体):布罗达鲁单抗。
  • 双管齐下(同时阻断 IL-17A/F):比奇珠单抗。
  • 上游拦截:抑制 IL-23 或 TYK2 的药物(间接影响 IL-17)。
从现有数据来看,双重阻断策略在皮肤的清除率和反应深度上表现得更为拔尖。但它依然是一个需要医生精准筛选人群、在强效清除与感染风险之间审慎权衡的治疗新选择。


参考文献:
[1] Dimopoulou V, et al. Emerging Targets in Psoriatic Arthritis: Dual IL-17A/F and Selective TYK2 Inhibition in a Clinical Perspective. Mediterr J Rheumatol. 2026;37(Suppl 1):68-76.
[2] Warren RB, et al. Bimekizumab efficacy and safety through 3 years in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: long-term results from the BE RADIANT phase IIIb trial open-label extension period. Br J Dermatol. 2025;193(1):44-55.
[3] Martora F, et al. Bimekizumab for Hidradenitis Suppurativa from Trials to Real Life: A Review of the Published Literature. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2025;18:3511-3519.
[4] Al Alshaikh SA, et al. Bimekizumab: The First FDA-Approved Dual IL-17A/IL-17F Inhibitor for Plaque Psoriasis - A Comprehensive Literature Review. Psoriasis (Auckl). 2025;15:351-360.


#新药速递
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发表于 2026-4-4 20:42 | 显示全部楼层
我朋友银屑病多年,用老药效果一般,看到这新药高效又持久真替他开心!
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发表于 2026-4-4 22:10 | 显示全部楼层
神经性皮炎有没有用呢?
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发表于 2026-4-4 22:20 | 显示全部楼层
@元宝 掌趾脓包病呢?
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发表于 2026-4-4 22:21 | 显示全部楼层
在哪里可以买到这种药
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发表于 2026-4-5 00:08 | 显示全部楼层
手藓能治吗?
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发表于 2026-4-5 01:43 | 显示全部楼层
类似于组合用药,靶向药指向病灶核心、辅助药物营造抑制病毒复制环境。
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发表于 2026-4-5 09:28 | 显示全部楼层
感谢分享。
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