人类有8%的基因，是来自数百万年前的古病毒，隐匿在各种疾病组织中

华语天空

在你的身体里，大约有8%的基因组其实并不属于人类，而是来自于数百万年前感染我们祖先的古代病毒。
长期以来，科学家发现这些被称为“人类内源性逆转录病毒K”（HERV-K）的遗传遗迹会出现在癌症、红斑狼疮和肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的组织中，但对其具体样貌和运作机制一直一知半解。
最近，拉霍亚免疫学研究所（LJI）的一项突破性研究终于揭开了这一远古幽灵的真面目。通过高分辨率成像技术，研究人员首次捕捉到了这种与疾病相关的病毒蛋白的详细图像，为开发全新的治疗方法打开了大门。

这种HERV-K蛋白在本质上是一个极其不稳定的“变型金刚”。 为了拍摄这些珍贵的照片，研究人员不得不通过基因工程在蛋白质中加入了“分子锁”，使其保持稳定。 令人意外的是，HERV-K的结构与著名的艾滋病病毒（HIV）完全不同：它呈现出一种细长的、类似倒置三脚架的形状，拥有三个支脚，每一部分都各司其职，有的负责锁住细胞，有的负责膜融合。这种独特的结构，特别是其三聚体结合的方式。

当这种蛋白被激活时，它会展现出令人惊叹的动力学特征。它的一部分会像鱼叉一样射向目标细胞，整体结构则会像望远镜一样伸长，随后迅速缩回成发夹状，强行将两个细胞膜融合在一起。 科学家在研究中还发现了一个HIV等相关病毒所不具备的额外结构件，这种特定的家族特征可能正是我们开发精准靶向疗法的关键突破口。
为了在临床中精准锁定这些病毒蛋白，研究团队开发了一系列特异性抗体。 实验结果：这些抗体能够让来自红斑狼疮和类风湿性关节炎患者的病变免疫细胞在荧光标记下“发光”，而健康人的细胞则完全没有反应。, 这意味着我们可以通过抗体清晰地识别出患病细胞，而且实验显示，患者体内的蛋白大多处于蓄势待发的状态，而非激活态，这为早期干预提供了可能。
这种发现为癌症和神经系统疾病的治疗带来了巨大希望。由于HERV-K蛋白常出现在乳腺癌、前列腺癌和黑色素瘤等多种肿瘤细胞表面，它成为了免疫治疗的理想靶点。 初步实验证明，工程化免疫细胞可以成功攻击并杀死表达HERV-K的肿瘤细胞。 对于ALS患者，阻断该蛋白与神经细胞结合的抗体也显示出减轻神经毒性的潜力。 甚至相比HIV，HERV-K可能更容易被攻克，因为它表面的“糖衣”屏障较少，更容易让药物抗体抓住其致命弱点。

虽然在健康细胞中，这些古代病毒的遗传密码被严密锁定并保持沉默，但在癌症或自身免疫性疾病中，这种沉默机制会失效。 肿瘤内部的酸性环境或DNA修饰的改变可能重新唤醒这些沉睡了数百万年的病毒，导致炎症甚至促进肿瘤生长。 正如研究者所言，这些古代病毒蛋白代表了一个横跨多种癌症类型的、很大程度上尚未开发的治疗靶场。 我们正在学习如何利用这些数百万年前的感染遗迹，反过来成为对抗现代绝症的利器。

gzcom520

@元宝

623367706

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jyk14

研究半天，发现90%多还是不清楚的，，

com2

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