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上述论文展示了一项名为GENESIS-IPF的IIa期研究(NCT05938920)结果,这是针对Rentosertib的一项双盲、安慰剂对照临床试验,在中国22个中心共入组71例IPF患者,受试者被随机分配接受安慰剂、每日一次30mg、每日两次30mg或每日一次60mg,持续12周的用药观察。
临床数据显示,Rentosertib达到主要研究终点,即具有可控的安全性和耐受性.接受60 mg每日一次Rentosertib治疗的患者,用力肺活量(FVC)平均改善幅度最大,FVC均值增加98.4毫升,而对照组FVC均值下降20.3毫升。
此外,研究中的探索性生物标志物分析进一步验证了通过人工智能方法发现的新颖靶点TNIK的生物学机制,研究结果支持Rentosertib具有潜在的抗纤维化及抗炎作用。
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