研究发现,通常不参与蛋白质制造的DNA非编码区会在细胞繁殖缓慢的组织中积累损伤。这种损害会干扰细胞分裂过程,从而加速肝脏等器官的老化。与皮肤和肠道等具有活跃再生能力的组织不同,这些器官的细胞不会经常自我更新,从而导致隐藏的损伤不断累积。
研究人员研究了小鼠肝细胞,除非部分器官被切除,否则它们很少繁殖。科学家们利用这种方法来分析 DNA 复制过程,观察年轻和年老的肝细胞在部分器官被切除后如何响应再生的需要。这使得直接观察生物体中发生的过程成为可能。
事实证明,再生过程中 DNA 复制的起始总是发生在非编码区域,并且在年轻小鼠中,这个过程更加有效。随着年龄的增长,这些区域的损伤不断累积,导致肝细胞修复能力下降。在老年小鼠中,这些损伤非常严重,以至于触发了信号机制,阻止了复制过程。
研究人员认为,消除 DNA 非编码区域累积的损伤可能是延缓衰老的关键。这可能为改善组织再生和减缓器官衰老过程的技术的发展铺平道路。(白罗斯理想社)