获奖成果预测1: 光遗传学工具的开发(根据ChatGPT推荐预测) Karl Deisseroth教授
Karl Deisseroth博士是斯坦福大学生物工程、精神病学和行为科学的D.H. Chen教授,也是霍华德休斯医学研究所(Howard Hughes Medical Institute,HHMI)的研究员。2004年,他在斯坦福大学接受博士后训练期间,与当时还是博士研究生的Edward Boyden教授共同开发出了现代光遗传学技术的雏形。Deisseroth教授解决了在神经元中稳定表达从绿藻中发现的光敏感通道-2(ChR2)蛋白的难题。该蛋白能在光的作用下,精确地控制离子的进出。 Edward Boyden教授
Edward Boyden博士是麻省理工学院媒体实验室(MIT Media Lab)和麻省理工学院麦戈文研究所(MIT McGovern Institute)的生物工程和大脑与认知科学教授。2004年,他在光遗传工具的开发过程中找到了通过光线激活或抑制神经活动的方法,能够对光进行精准的控制。他与Deisseroth教授开发的光遗传学新工具使在多种不同的动物体内研究神经元如何控制行为成为了可能,加快了神经科学领域的发展。
在过去的几年里,光遗传学技术曾先后斩获科学突破奖、加拿大盖尔德纳奖、京都奖、沃伦·阿尔珀特奖、以及拉斯克奖等重磅荣誉。 获奖成果预测2: 雷帕霉素(rapamycin)靶点mTOR的发现(根据历年获奖的可能规律预测) Michael Hall教授
Michael Hall教授是瑞士巴塞尔大学生物中心的副主任。雷帕霉素是一种从土壤里的吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)中发现的小分子,不仅具有很强抗真菌效力,并具高度的免疫抑制和癌细胞生长抑制的活性,但其具体作用机制自发现以来并不清楚。Michael Hall教授发现了雷帕霉素的靶点mTOR(target of rapamycin),并揭示了其在细胞生长代谢调控中的关键作用。该靶点的发现带来了大量mTOR通路抑制剂,让我们有望治疗癌症、糖尿病、肥胖症、心脏病、神经退行性疾病和衰老相关疾病。Hall教授曾在2017年获得了拉斯克临床医学研究奖。 获奖成果预测3: T细胞和B细胞的发现(根据近期诺奖风向标预测) Max D. Cooper教授
Max D. Cooper教授是佐治亚研究联盟杰出学者,他是埃默里大学医学院埃默里疫苗中心和艾滋病研究中心的成员。1965年-1966年间,他通过研究鸡的胸腺和法氏囊提出了适应性免疫的双通路模型,解决了经典的免疫反应单通路模型中存在的悖论,并在确定B细胞的起源中做出了关键贡献。 Jacques Miller教授
Jacques Miller教授曾在沃尔特和伊丽莎·霍尔医学研究所(The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research)工作,现已退休。1960年代,Miller教授的实验室确定了B细胞和T细胞这两种类型的免疫细胞,以及它们在特定免疫反应中是如何协同工作的。
Miller教授和Cooper教授的开创性工作为现代免疫学的发展奠定了坚实的基础。2019年,两位已是耄耋之年的科学家获得了拉斯克临床医学研究奖。 诺贝尔化学奖的获奖成果预测(排名不分先后) 获奖成果预测4: 多孔材料的开发(根据ChatGPT推荐预测) Omar Yaghi教授
Franz-Ulrich Hartl教授是马克斯·普朗克生物化学研究所的细胞生物化学主任。蛋白质的折叠过程一直被认为是自发进行,直到20世纪80年代末,Hartl教授与耶鲁大学的Arthur L Horwich教授的合作首次证明了细胞内的蛋白质折叠需要其它蛋白(如伴侣蛋白)的协助,而伴侣蛋白在蛋白质折叠方面可能有重要作用。1992年,Hartl教授建立了重要的伴侣蛋白接力概念,这意味着不同的伴侣蛋白在蛋白质折叠过程的各个阶段中担负着不同的功能。 Arthur L Horwich教授
Arthur L Horwich教授是耶鲁大学医学院的遗传学兼儿科教授,他的工作最初涉及将蛋白质导入线粒体,并因此发现了线粒体内的一种伴侣蛋白——热休克蛋白60(Hsp60)。此后,Horwich教授利用遗传学、生物化学和生物物理工具成功解析出了伴侣蛋白的作用机制。Horwich教授近年来的研究方向是肌萎缩性侧索硬化(ALS)中蛋白折叠异常的影响。 获奖成果预测6: 揭示RNA和蛋白质的功能和病理性功能障碍,并创造了以新的方式利用这些生物聚合物的能力来改善人类疾病的策略(根据近期诺奖风向标预测) 何川教授
Jeffery W Kelly博士是斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)的化学教授。蛋白质稳态失调与一系列人类疾病有关。Kelly教授的开创性贡献揭示了分子水平上蛋白质稳态的基本特征,包括蛋白质折叠、错误折叠和聚集之间的相互作用。Kelly教授的实验室利用这些见解开发了药物Vyndaqel(通用名tafamidis),用于治疗因为野生型或遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性引起的心肌病(ATTR-CM)。2023年,他因“制定改善病理性蛋白质聚集的临床策略”同样获得了沃尔夫化学奖。